Henryk III Walezy
(ur. 19 września 1551 w Fontainebleau, zm. 2 sierpnia 1589 w Saint-Cloud)
- ostatni z francuskiej dynastii Walezjuszów, jednej z gałęzi Kapetyngów. Książę Orleanu, a w latach 1573-1574 król Polski jako Henryk zwany Walezym. Od 1574 król Francji jako Henryk III.

Pochodzenie



Herb rodowy

Henryk Walezy był czwartym synem Henryka II, króla Francji i Katarzyny Medycejskiej. Na chrzcie otrzymał on imiona Aleksander Edward. Imię Henryk nadano mu dopiero na bierzmowaniu w roku 1565. Jego brat, Karol IX, był królem francuskim. Matka za wszelką cenę chciała osadzić wszystkich swych synów na tronie i gdy nie powiodły się inne plany wobec Henryka, zdecydowała się starać o egzotyczny dla Francuzów tron polski. Rozdzierające Francję walki katolików z hugenotami (francuskimi protestantami), czyli tzw. III wojna z hugenotami, umożliwiły Henrykowi pokazanie swych wojskowych umiejętności. Dzięki jego osobistej odwadze i przytomności umysłu pokonano w 1569 roku oddziały hugenotów pod Jarnac.

Przez pewien czas Henryk sprawował urząd generalnego namiestnika królestwa. Tak więc już w młodzieńczych latach dał się on poznać zarówno jako dobry polityk jak i sumienny urzędnik.


Droga do polskiego tronu

Wybory nowego władcy polskiego po okresie bezkrólewia odbyły się w kwietniu i maju 1573 r. na prawym brzegu Wisły, naprzeciw Warszawy, pod wsią Kamień, która obecnie stanowi część stolicy. Najpoważniejszymi kandydatami do korony obok brata króla francuskiego byli: syn cesarza Maksymiliana II arcyksiążę Ernest Habsburg, car Iwan IV Groźny i Jan III Waza, król szwedzki, mąż Katarzyny Jagiellonki, siostry Zygmunta Augusta. Pod Warszawą stawiło się ok. 50 tysięcy osób, które uczestniczyły w głosowaniu. Najpierw odbyła się prezentacja kandydatów, której dokonali zagraniczni posłowie. Następnie zaczęto spisywać, lecz już w węższym gronie wybranych komisji „artykuły dla króla”. Miały to być uprawnienia i zobowiązania panującego. Po ich zatwierdzeniu, 5 kwietnia 1573 r. odbyło się głosowanie nad pretendentami do tronu. Zwycięzcą okazał się kandydat francuski, przedstawiony przez posła Jana de Monluc. Kilka dni po elekcji posłowie przyszłego monarchy zaprzysięgli w jego imieniu uchwalone przed wyborem postanowienia ogólne. Były to tak zwane artykuły henrykowskie. Przyjęto również osobiste zobowiązania elekta, noszące nazwę pacta conventa. Wybrano też poselstwo, które miało udać się do Paryża, aby oficjalnie zawiadomić księcia francuskiego o wyborze na króla Rzeczypospolitej Polski i Wielkiego Księstwa Litewskiego, odebrać od niego przysięgę, potwierdzającą przyjęcie uchwał elekcyjnych (artykułów i paktów), oraz możliwie szybko sprowadzić go do Rzeczypospolitej. Poselstwo wysłano okazałe i godne. Pertraktacje z Henrykiem i jego bratem, królem Francji Karolem IX, trwały dość długo. Opór budziły przede wszystkim artykuły dotyczące swobody wyznaniowej i możliwości wypowiedzenia posłuszeństwa królowi. Ostatecznie obaj władcy uznali i zaprzysięgli 22 sierpnia 1573 r. dawne i nowe prawa. Po tym fakcie poselstwo doręczyło Henrykowi dokument elekcyjny. Henryk Walezy został ogłoszony królem polskim i wielkim księciem litewskim.


Nihil novi



Potęga Rzeczypospolitej u zenitu. Zlota wolność. Elekcja., Jan Matejko

Do granic Polski dotarł po dwumiesięcznej podróży w końcu stycznia 1574 r. Orszak królewski, liczący 1200 koni, wozy z bagażami oraz karety z damami dworu i niewiastami lekkich obyczajów, ciągnął przez Heidelberg, Fuldę, Torgau, Frankfurt. Na Łużycach oczekiwał go książę piastowski Jerzy II Brzeski, który towarzyszył królowi aż do polskiej granicy. Granicę przekroczono w Międzyrzeczu, gdzie monarchę uroczyście powitała delegacja senatu z biskupem kujawskim, wojewodowie i kasztelanowie. Później przez Poznań i Częstochowę udano się w kierunku Krakowa, gdzie nastąpiło oficjalne powitanie.

Genetic Disorders


Katalog D M O Z : Health : Conditions and Diseases : Genetic Disorders
  • Aarskog Syndrome (4)
  • Aase Syndrome (3)
  • Ablepharon-Macrostomia Syndrome (4)
  • Acoustic Neuroma@ (15)
  • Adie Syndrome@ (3)
  • Adrenal Hyperplasia@ (6)
  • Adrenoleukodystrophy@ (6)
  • Aicardi Syndrome@ (7)
  • Alagille Syndrome (7)
  • Albinism@ (11)
  • Alfi's Syndrome (2)
  • Alkaptonuria (4)
  • Alopecia Areata@ (13)
  • Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (11)
  • Alstrom Syndrome@ (3)
  • Angelman Syndrome@ (20)
  • Apert Syndrome@ (9)
  • Arthrogryposis@ (49)
  • Aspartylglucosaminuria@ (3)
  • Ataxia@ (8)
  • Autism@ (525)
  • Bardet-Biedl Syndrome@ (3)
  • Barth Syndrome@ (3)
  • Batten Disease (7)
  • Beckwith-Wiedemann Syndrome (7)
  • Bloom Syndrome (5)
  • Branchio-Oto-Renal Syndrome (6)
  • Canavan@ (4)
  • Celiac@ (56)
  • Cerebrocostomandibular Syndrome@ (2)
  • Charcot-Marie-Tooth Disease@ (7)
  • Choroideremia@ (3)
  • Cleidocranial Dysplasia@ (3)
  • Cockayne Syndrome@ (3)
  • Coffin Lowry Syndrome (4)
  • Cohen Syndrome (4)
  • Congenital Lactase Deficiency@ (2)
  • Congenital Pain Insensitivity@
  • Cornea Plana Congenita@ (2)
  • Cornelia De Lange Syndrome@ (4)
  • Costello Syndrome (2)
  • Cowden Syndrome (3)
  • Craniofrontonasal Dysplasia (3)
  • Cri du Chat Syndrome@ (4)
  • Crigler-Najjar Syndrome (7)
  • Currarino Syndrome (3)
  • Cystic Fibrosis (118)
  • Cystinosis@ (8)
  • DiGeorge Syndrome (4)
  • Down Syndrome (96)
  • Dubowitz Syndrome (3)
  • Dwarfism@ (29)
  • Ectodermal Dysplasia (5)
  • Ehlers-Danlos Syndrome@ (27)
  • Ellis-van Creveld Syndrome@ (5)
  • Epidermolysis Bullosa (16)
  • Factor V Leiden@ (4)
  • Familial Dysautonomia@ (8)
  • Familial Erythromelalgia@ (3)
  • Familial Hypercholesterolemia (1)
  • Familial Mediterranean Fever@ (8)
  • Fanconi Anemia@ (12)
  • Fatty Oxidation (5)
  • Floating-Harbor Syndrome (4)
  • Fragile X Syndrome (12)
  • Freeman-Sheldon Syndrome@ (5)
  • Friedreich Ataxia@ (12)
  • Fuchs' Dystrophy@ (4)
  • Galactosemia@ (5)
  • Gaucher's@ (13)
  • Gilbert's Syndrome (10)
  • Glutaricaciduria (3)
  • Glycogen Storage Disease Type II@ (4)
  • GRACILE Syndrome@ (3)
  • Hailey-Hailey Disease (4)
  • Hallervorden-Spatz Syndrome@ (3)
  • Hemihypertrophy (3)
  • Hemochromatosis (25)
  • Hemophilia@ (26)
  • Hereditary Angioedema (6)
  • Hereditary Spastic Paraplegia (7)
  • Homocystinuria@ (2)
  • Huntington's@ (25)
  • Hydrocephalus@ (42)
  • Hydrolethalus Syndrome (4)
  • Imerslund-Grasbeck Syndrome@ (2)
  • Incontinentia Pigmenti (7)
  • Jacobsen Syndrome@
  • Joubert Syndrome (7)
  • Klinefelter Syndrome (9)
  •  
  • Klippel-Feil Syndrome@ (6)
  • Langer-Giedion Syndrome@ (2)
  • Larsen Syndrome@ (4)
  • Laurence-Moon Syndrome (3)
  • Leber's Congenital Amaurosis@ (9)
  • Leigh's@ (4)
  • Lesch-Nyhan Syndrome (1)
  • Leukodystrophy@ (25)
  • Lissencephaly@ (5)
  • Loeys-Dietz Syndrome (5)
  • Lowe Syndrome (2)
  • Lymphedema@ (24)
  • Lysinuric Protein Intolerance@ (5)
  • Machado-Joseph (3)
  • Mannosidosis (2)
  • Maple Syrup Urine Disease@ (10)
  • Marfan Syndrome@ (24)
  • McArdle's
  • MEB Disease (3)
  • Meckel-Gruber Syndrome (2)
  • Menkes' Syndrome@ (6)
  • Mobius Syndrome (5)
  • Mucolipidosis Type IV@ (4)
  • Mulibrey Nanism (2)
  • Multiple Hereditary Exostoses@ (6)
  • Muscular Dystrophies@ (63)
  • Myotonic Dystrophy@ (4)
  • Nail Patella Syndrome (4)
  • Narcolepsy@ (18)
  • Nasu-Hakola Disease (3)
  • Neurofibromatosis@ (15)
  • Niemann-Pick@ (4)
  • Noonan Syndrome (8)
  • Opitz Syndrome (4)
  • Osteogenesis Imperfecta@ (14)
  • Pallister Killian Mosaic Syndrome (9)
  • Pallister-Hall Syndrome (3)
  • PEHO Syndrome@ (5)
  • Phenylketonuria@ (9)
  • Polycystic Kidney@ (13)
  • Popliteal Pterygium Syndrome (1)
  • Porphyrias@ (13)
  • Prader-Willi Syndrome (9)
  • Progeria@ (10)
  • Propionic Acidemia (5)
  • Proteus Syndrome (5)
  • Prune Belly Syndrome (2)
  • Pseudoxanthoma Elasticum (5)
  • RAPADILINO Syndrome (2)
  • Refsum's@ (3)
  • Retinoblastoma@ (24)
  • Retinoschisis@ (6)
  • Rett's Syndrome@ (19)
  • Robinow Syndrome (4)
  • Rubinstein-Taybi Syndrome@ (6)
  • Russell Silver Syndrome (3)
  • Sanfilippo Syndrome (7)
  • Schizencephaly (1)
  • Shwachman Syndrome (7)
  • Sickle Cell@ (19)
  • Sirenomelia (6)
  • Smith Lemli Opitz Syndrome (3)
  • Smith-Magenis Syndrome (3)
  • Soto's Syndrome (5)
  • Spinal Muscular Atrophy@ (16)
  • Stickler's Syndrome@ (3)
  • Sturge-Weber Syndrome (4)
  • Tay-Sachs@ (4)
  • Thalassemia@ (21)
  • Thrombocytopenia Absent Radius Syndrome (3)
  • Tourette Syndrome@ (56)
  • Treacher Collins Syndrome@ (4)
  • Trichothiodystrophy (10)
  • Tuberous Sclerosis@ (11)
  • Turner Syndrome (13)
  • Tyrosinemia@ (2)
  • Unverricht-Lundborg Disease@ (3)
  • Urea Cycle (2)
  • Usher Syndrome (2)
  • VATER Syndrome@ (17)
  • Velo-Cardio-Facial Syndrome (5)
  • Von Hippel-Lindau (4)
  • Waardenburg Syndrome (2)
  • WAGR Syndrome@ (3)
  • Weaver Syndrome (2)
  • Williams Syndrome (17)
  • Wilson's Disease@ (11)
  • Wolf-Hirschhorn Syndrome (7)
  • Xeroderma Pigmentosum (6)
  • Zellweger Syndrome (7)

  • Cardiac@ (48)
  • Cardiovascular@ (5)
  • Metabolic@ (365)
  •  
  • Musculoskeletal@ (184)
  • Neurological@ (111)
  • Urological@ (25)

  • Gene Therapy@ (68)
  • Genetic Testing and Counseling@ (30)
  • Genetics Education@ (18)
  • Human Genetics@ (240)
  •  
  • Organizations (8)
  • Personal Pages (11)
  • Support Groups@ (24)

  • 12 pages found in Genetic Disorders:

    A3243G
    Explains a gene defect of mitochondrial DNA which causes several diseases, including maternally inherited diabetes with deafness. Features a newsletter, patient forum and definitions.
    http://www.a3243g.com/

    Blepharophimosis Ptosis Epicanthus Inversus Syndrome
    The BPEI (BPES) Family Network encourages people to get in touch with each other, share information and ask questions. Explanation of this rare eye disorder.
    http://freespace.virgin.net/andy.bowles/

    The Center For Jewish Genetics Disorders
    A critical effort to provide public and professional education for many of the identified Jewish genetic disorders. Find info on screening and counseling, advocacy, events and community resources.
    http://www.jewishgeneticscenter.org/

    Genetic and Rare Conditions
    Lay advocacy groups, support groups, information on genetic conditions and birth defects for professionals, educators and individuals. Disorders from A-Z.
    http://www.kumc.edu/gec/support/

    Genetic Disorders: The Links to Diet
    Explores the role of diet in birth defects and genetic disorders. Includes nutritional links to disorders such as Down syndrome, cerebral palsy, homocystinuria, and cystic fibrosis.
    http://www.ctds.info/genetic_disorders.html

    IMMD Institute of Medical Molecular Diagnostics Ltd.
    The IMMD is a genetic testing laboratory located in Germany. Provides genetic tests for hereditary breast cancer, various cardiovascular diseases or diseases with onset in childhood.
    http://www.immd.de/

    Information on Trisomy 13
    Discusses medical information on this chromosome abnormality, including the doctor's personal experience with this rare disease.
    http://www.drgreene.org/body.cfm?id=21&action=detail&ref=614

    Primary Ciliary Dyskinesia
    Information on a rare congenital disease.
    http://www.p-c-d.org/en/

    What malformation did El Greco paint?
    El Greco’s faces are modelled on a child with a distinctive malformation. But what condition is it?
    http://www.jdawiseman.com/papers/el-greco/el-greco-dysmorphology.html

    XLH Network
    Patient support group for XLH, a genetic condition also known as X-Linked Hypophosphatemia, X-Linked Hypophosphatemic Rickets, Familial Hypophosphatemia, Vitamin D-Resistant Rickets.
    http://www.xlhnetwork.org

    Your Genes, Your Health
    The DNA Learning Center's multimedia guide to genetic disorders. Complete in depth articles about each disease listed.
    http://www.ygyh.org

    New Scientist: Heroin Addiction Gene Identified and Blocked
    Scientists have not only identified a critical gene involved in heroin addiction relapse, but they have also successfully blocked it, eliminating cravings for the drug. <small>(May 31, 2005)</small>
    http://www.newscientist.com/article.ns?id=dn7445


    Help build the largest human-edited directory on the web.
      Submit a Site - Open Directory Project - Become an Editor  

    rusztowania pozycjonowanie krav maga wieczór panieński sz dm

    Ciekawe linki z DMOZ:

    link-Home/Home_Improvement
    link-Games/Hand_Games
    link-Regional/C
    link-Society/Crime
    link-Health/Addictions/Games
    link-Society/Folklore/Literature/Urban_Legends
    link-Regional/L
    link-Games/Board_Games
    link-World/Italiano
    link-Games/Dice
    link-Society/Holidays
    link-Games/Trading_Card_Games
    link-Kids_and_Teens/Health
    link-Home/Moving_and_Relocating
    link-Home/Entertaining
    link-Reference/Education
    link-Health/Nutrition
    link-Shopping/Home_and_Garden
    link-Society/People/Generations_and_Age_Groups/Seniors
    link-Regional/Y
    link-Society/Philanthropy
    link-Home/Home_Improvement
    link-World
    link-Shopping/Home_and_Garden
    link-Home/Moving_and_Relocating
    link-Health/Regional
    link-Regional/Caribbean
    link-Home/Cooking
    link-Home/Homeowners
    link-Society/Philosophy
    link-Regional/W
    link-Society/Relationships
    link-Kids_and_Teens/Computers
    link-Regional/O
    link-Home/Homeowners/Home_Buyers
    link-Home/Entertaining
    link-Society/Government
    link-Kids_and_Teens/Entertainment
    link-Regional/Europe
    link-Society/Law

    Ciekawostki

    Krótkotrwałe panowanie Henryka Walezego na Wawelu było prawdziwym zderzeniem cywilizacyjnym pomiędzy rzeczywistością polską, a francuską. Młodego króla i jego francuską świtę dziwiły urządzane przez polskich poddanych pijatyki, rozczarowało ubóstwo polskich wsi i surowy klimat kraju. Polacy natomiast uważali Francuzów za zniewieściałych, władcy mieli za złe cudzoziemskie stroje i zamiłowanie do biżuterii. Co ciekawe, pod wieloma względami ówczesna Polska wyprzedzała Francję. Właśnie na Wawelu Walezy po raz pierwszy zobaczył wychodki, z których nieczystości odprowadzano poza zamkowe mury, i po powrocie do Francji nakazał zbudowanie takich urządzeń w Luwrze i innych pałacach.


    drzwi szczecin pokrycia dachowe Katowice Poland Flats for rent kuferki na biżuterię